कोरोनावायरस परीक्षण के सभी तरीके क्या हैं?

जब COVID-19 की जाँच की बात आती है तो दो प्रकार के परीक्षण होते हैं: वायरल परीक्षण, जो वर्तमान संक्रमण की जाँच करते हैं, और एक एंटीबॉडी परीक्षण, जो यह पहचानता है कि क्या आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली ने किसी पूर्व संक्रमण की प्रतिक्रिया का निर्माण किया है।
इसलिए, यह जानना महत्वपूर्ण है कि क्या आप वायरस से संक्रमित हैं, जिसका अर्थ है कि आप संभावित रूप से पूरे समुदाय में वायरस फैला सकते हैं, या यदि आपके पास वायरस के प्रति संभावित प्रतिरोधक क्षमता है, तो यह महत्वपूर्ण है। यहां आपको COVID-19 के दो प्रकार के परीक्षणों के बारे में जानने की आवश्यकता है।
वायरल परीक्षणों के बारे में क्या जानना है
वायरल परीक्षण, जिसे आणविक परीक्षण भी कहा जाता है, आमतौर पर ऊपरी श्वसन पथ के लिए नाक या गले की सूजन के साथ आयोजित किया जाता है। अद्यतन सीडीसी नैदानिक ​​​​नमूना दिशानिर्देशों के अनुसार, स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को अब नाक की सूजन लेनी चाहिए। हालांकि, यदि आवश्यक हो तो गले की सूजन अभी भी एक स्वीकार्य नमूना प्रकार है।

किसी भी कोरोनावायरस आनुवंशिक सामग्री के लक्षणों को देखने के लिए एकत्रित नमूनों का परीक्षण किया जाता है।
अब तक, प्रयोगशालाओं द्वारा विकसित 25 उच्च जटिलता आणविक-आधारित परीक्षण हैं जिन्हें 12 मई तक अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ है। 110 से अधिक कंपनियां एफडीए को प्राधिकरण अनुरोध जमा कर रही हैं, एक रिपोर्ट के अनुसार गुडआरएक्स।
एंटीबॉडी परीक्षणों के बारे में क्या जानना है?
एंटीबॉडी परीक्षण, जिसे सीरोलॉजिकल परीक्षण के रूप में भी जाना जाता है, के लिए रक्त के नमूने की आवश्यकता होती है। वायरल परीक्षणों के विपरीत, जो सक्रिय संक्रमणों की जांच करते हैं, एक एंटीबॉडी परीक्षण एक पुष्टिकृत कोरोनावायरस संक्रमण के कम से कम एक सप्ताह बाद किया जाना चाहिए, या संभावित स्पर्शोन्मुख और हल्के लक्षण वाले रोगियों के लिए एक संदिग्ध संक्रमण, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली को एंटीबॉडी बनाने में इतना समय लगता है।

हालांकि एंटीबॉडी संक्रमण से लड़ने में मदद करते हैं, लेकिन ऐसा कोई सबूत नहीं है जो यह दर्शाता हो कि कोरोनावायरस इम्युनिटी संभव है या नहीं। स्वास्थ्य एजेंसियों द्वारा आगे अनुसंधान किया जा रहा है।
11 प्रयोगशालाएं हैं जिन्हें 12 मई तक एंटीबॉडी परीक्षण के लिए एफडीए से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त हुआ है। गुडआरएक्स के अनुसार, 250 से अधिक कंपनियां एंटीबॉडी परीक्षणों के साथ बाजार में बाढ़ आ रही हैं, जो कि सटीक नहीं हो सकती हैं, और 170 से अधिक निर्माता प्रतीक्षा कर रहे हैं एफडीए से एक प्राधिकरण निर्णय पर।
घर पर परीक्षण के बारे में क्या?
21 अप्रैल को, FDA ने अमेरिका के प्रयोगशाला निगम से पहले घर पर कोरोनावायरस नमूना संग्रह परीक्षण किट को अधिकृत किया। वायरल परीक्षण किट, जिसे लैबकॉर्प द्वारा पिक्सेल द्वारा वितरित किया जाता है, के लिए एक नाक की सूजन की आवश्यकता होती है और इसे परीक्षण के लिए एक निर्दिष्ट प्रयोगशाला में भेज दिया जाना चाहिए।